VERENIGING NEDERLANDSE RETT SYNDROOM VERENIGING
ANBIRett syndroom is een zeldzame neurologische ontwikkelingsstoornis die in de meeste gevallen veroorzaakt wordt door een spontane mutatie in het gen MECP2, dat codeert voor Methyl-CpG-bindend Proteine 2. Het komt bij meisjes voor in ongeveer 1 op 10 – 12.000 geboortes en is bij jongens nog veel zeldzamer. Het is beschreven bij alle rassen en etnische groepen. In Nederland zijn op dit moment ruim 250 meisjes met het Rett syndroom bekend.
overig
Contactgegevens
UTRECHT
KVK: 27315546
Social media
Over deze organisatie
Type werk: Betaalde functies
ANBI Gegevens
Deze organisatie is geregistreerd als Algemeen Nut Beogende Instelling (ANBI) bij de Belastingdienst.
- RSIN / Fiscaal nummer
- 819174476
- Dossiernummer
- 25305
- ANBI sinds
- 2009-01-01